"La vida vivela, luego… DONALA"

En la mañana del día de ayer Martes 23 de Enero, en el programa «Serendipia» mantuvimos una conversación telefónica con Paola Montero, mamá de Thiago, un niño Puntaltense que se encuentra en lista de espera Nacional por un trasplante bipulmonar y actualmente se encuentran en el Hospital Garrahan de Buenos Aires.
«Thiago tiene 12 años y esta en la lista de espera para trasplante bipulmonar, en la etapa de urgencia hace dos años y medio mas o menos, antes estaba en la parte efectiva que es la parte de abajo, donde nosotros podíamos estar viviendo en Punta Alta y veníamos a hacer control mensualmente al Garrahan, pero no nos podíamos quedar a vivir allá, cuando cayo internado en Julio y lo trasladaron acá a Buenos Aires estuvo en emergencia en la sala en lo que es la parte de arriba, y cuando se recupero lo bajaron a urgencias, lo que significa que nos tuvimos que venir a vivir a Buenos Aires, porque si nos llaman que están los órganos tenemos que salir volando para el Garrahan», Contó Paola.
Se le pregunto como surgió su enfermedad en los pulmones, a lo que Montero explicó, «Thiago tiene fibrosis quistica, que es una enfermedad genética y hereditaria, la cual mi marido y yo somos portadores sanos y a él le transmitimos el gen enfermo, esta enfermedad no tiene cura, y afecta en un principio a los pulmones y al páncreas, pero con el correr del tiempo y avanzando la enfermedad van afectando a distintos órganos del cuerpo, se le puede desatar la diabetes, puede llegar a tener cirrosis, muchas veces termina en el trasplante de riñón también por la cantidad de remedios que tiene que tomar, porque es una enfermedad muy invasiva, va atacando a distintos órganos del cuerpo, se la detectamos a los 5 meses empezó a tener como neumonía, lo llevamos al medico lo internaron, de esa neumonía no se recuperaba, tenia mucha tos, vómitos, mocos, empezaron a investigar, y como esa enfermedad se llama la gran simuladora también porque parece ser de todo pero no es nada, empezaron a estudiarlo como que tenia tuberculosis, tos convulsa, que tenia el píloro inmaduro, que era reflejo, se hicieron un montón de estudios, y en el transcurso de un año, nos pasamos de hospital en hospital, había llegado un momento que pesaba 1 kilo, al no funcionar el páncreas, no asimilaba lo que comía, lo internaron hasta que detectaron que tenia fibrósis quística».
Contó que aun así, si se realizara el trasplante bipulmonar la enfermedad no se curaría, seguiría con la misma enfermedad, pero con los pulmones nuevos, es como que la enfermedad empezara de cero, las bacterias que Thiago tuvo y aun tiene, que se hicieron resistentes a los medicamentos y se colonizaron en el cuerpo de él, no hay manera de sacárselas.
Explicó también que hacen faltan mas campañas de información y de concientización respecto a la donación de órganos, para desmitificar que existe trafico de órganos, ya que es muy costoso organizar una ablación y hacen falta muchos profesionales, para llevar adelante la misma. También relató que el donante de Thiago, tiene que tener su misma edad, es decir un donante pediátrico, grupo sanguíneo B- , y los dos pulmones sanos.
Respecto a la parte habitacional Paola nos contó que alquila un departamento cerca del hospital, ya que la obra social no le estaría cubriendo esa prestación, aunque debería hacerlo, y para poder solventar los gastos, han realizado campañas en su ciudad natal y realizaron una venta de almanaques de una sesión fotográfica que se le realizo al niño Thiago, que en la primera tirada tuvieron 350 ejemplares que se vendieron a distintas provincias del país con un éxito rotundo y van por mas. Si necesitan ayuda y pueden contactarse con ella, atraves de la red social Facebook buscándola como «Paola Montero» o por la pagina también de Facebook llamada «POR UN SOPLO DE VIDA PARA THIAGO».
Se despidió finalmente agradeciendo la comunicación y difusión de esta problemática que hoy nos afecta a todos y del cual nadie esta exento de padecerlo.
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