El proyecto de Ley sancionado es del senador de Juntos Andr\u00e9s De Leo, y busca que los padres o responsables de los menores puedan acompa\u00f1arlos en la realizaci\u00f3n de estudios, rehabilitaciones y tratamientos de internaci\u00f3n y ambulatorios, inherentes a la recuperaci\u00f3n y mantenimiento de su estado de salud. Tambi\u00e9n se aprob\u00f3 la adhesi\u00f3n a la Ley Nacional 27.674, que establece la creaci\u00f3n de un r\u00e9gimen de protecci\u00f3n integral para los ni\u00f1os, ni\u00f1as y adolescentes que padezcan c\u00e1ncer y con residencia permanente en el pa\u00eds.<\/p>\n
Para ver el proyecto completo de licencias: https:\/\/bit.ly\/3TfK5gH<\/p>\n
El proyecto de Ley E 220 21\/ 22, autor\u00eda del senador Andr\u00e9s De Leo, y que se aprob\u00f3 en la \u00faltima sesi\u00f3n ordinaria de la C\u00e1mara Alta bonaerense, establece que los o las progenitores o representantes legales de ni\u00f1os, ni\u00f1as y adolescentes de hasta dieciocho (18) a\u00f1os de edad inclusive, que cuente con diagn\u00f3stico de c\u00e1ncer en cualquiera de sus tipos y que se desempe\u00f1en como trabajadores\/as en relaci\u00f3n de dependencia, tendr\u00e1n derecho a acceder a una licencia laboral especial remunerada.<\/p>\n
\u201cQuienes lo sufren o lo sufrieron manifiestan que es de las peores noticias, y los sentimientos m\u00e1s duros que se pueden atravesar, es que se diagnostique al ni\u00f1o o la ni\u00f1a o adolescente con c\u00e1ncer\u201d, se\u00f1al\u00f3 De Leo en los fundamentos de su proyecto, y agreg\u00f3: \u201cmotivado por el contacto humano gestado en las reuniones con grupos de padres de pacientes pedi\u00e1tricos oncol\u00f3gicos, autodenominados Padres y Madres Organizados, desarrollados en el transcurso de lo vivido por todos en la cuarentena a causa de la pandemia de COVID, las cuales han continuado el d\u00eda de hoy, dieron como resultado este proyecto legislativo que busca dar respuesta a una de las problem\u00e1ticas familiares que se presentan ante el dif\u00edcil escenario de superar el c\u00e1ncer infantil\u201d.<\/p>\n
En el mismo sentido, De Leo hizo suyas las palabras de Gabriela, madre de Agust\u00edn, quien falleci\u00f3 de un glioma cerebral, y que expreso: \u00abuna familia con un hijo con c\u00e1ncer deja de vivir, no puede pensar, solo vive para su hijo, nada m\u00e1s existe. Que este proyecto se convierta en ley es fundamental para un mont\u00f3n de cosas que necesita una familia que est\u00e1 en crisis con una enfermedad mortal\u00bb.<\/p>\n
Por su parte Alexis, pap\u00e1 de Ren, que falleci\u00f3 en el 2021 a los 8 a\u00f1os, consider\u00f3 que \u00abla Ley es una herramienta indispensable porque el desamparo de un padre desesperado con un hijo enfermo es terrible. Aboc\u00e1s toda la energ\u00eda al cuidado de ese hijo, y eso te inhabilita para otro tipo de cosas, como sostener su presencia laboral\u00bb.<\/p>\n
\u201cLa idea \u2013continu\u00f3 el legislador-, es otorgar el derecho a una licencia especial remunerada para empleados en relaci\u00f3n de dependencia para que puedan acompa\u00f1ar a sus hijos e hijas durante el tratamiento m\u00e9dico. Ante ello afirmo que el acompa\u00f1amiento de los padres durante el tratamiento oncol\u00f3gico de sus hijos e hijas es clave para obtener resultados favorables en los ni\u00f1os, ni\u00f1as y adolescentes\u201d.<\/p>\n
Cifras difundidas por el Hospital Juan Garrahan, proporcionan un n\u00famero estimado de 1.340 ni\u00f1os que son diagnosticados con c\u00e1ncer cada a\u00f1o en la Argentina, con una tasa de sobrevida del 70% de pacientes hasta cinco a\u00f1os y una incidencia de 140 nuevos casos por cada mill\u00f3n de ni\u00f1os de 0 a 14 a\u00f1os.<\/p>\n
\u201cResulta pertinente se\u00f1alar que, ante un tratamiento tan delicado y complejo, la familia muchas veces debe trasladarse hacia las grandes ciudades para obtener una atenci\u00f3n acorde a la enfermedad\u201d, agreg\u00f3 el senador bahiense.<\/p>\n
La licencia especial prevista en el presente, se extender\u00e1 por el tiempo que solicite el profesional tratante del ni\u00f1o, ni\u00f1a o adolescente, no pudiendo superar un m\u00e1ximo de ciento ochenta (180) d\u00edas por a\u00f1o calendario, prorrogables por \u00fanica vez en igual t\u00e9rmino.<\/p>\n
Adhesi\u00f3n a la Ley Nacional<\/p>\n
Por otro lado, se aprob\u00f3 tambi\u00e9n la adhesi\u00f3n de la provincia de Buenos Aires a la Ley Nacional 27.674, que establece la creaci\u00f3n de un r\u00e9gimen de protecci\u00f3n integral para los ni\u00f1os, ni\u00f1as y adolescentes que padezcan c\u00e1ncer y con residencia permanente en el pa\u00eds, a partir de proyectos presentados por los senadores de Juntos Andr\u00e9s De Leo, Lorena Mandagar\u00e1n y Christian Gribaudo, y del Frente de Todos Eduardo Bucca, Jos\u00e9 Luis Pallares y Marcelo Feli\u00fa.<\/p>\n
\u201cLa Ley nacional a la que adherimos es muy importante para aquellos ni\u00f1os, ni\u00f1as y adolescentes que padecen c\u00e1ncer y que requieren de una asistencia al 100% de medicamentos y tratamientos de asistencia y paliativos\u201d, manifest\u00f3 De Leo, y agreg\u00f3: \u201cest\u00e1 comprobado que un diagnostico precoz y un tratamiento oportuno ayudan much\u00edsimo a reducir la enfermedad, el problema es que estos tratamientos no son accesibles para todos los pacientes\u201d.<\/p>\n
La normativa establece prestaciones m\u00ednimas, b\u00e1sicas, de tratamiento y rehabilitaci\u00f3n, educativas y asistenciales y complementarias, las cuales asistir\u00e1n a los y las pacientes oncol\u00f3gicos\/as y a sus familias, sobre la base del respeto a la igualdad de derechos y de acceso a la salud. <\/p>\n
Promueve la misma, la creaci\u00f3n de una Red Nacional de Laboratorios de Histocompatibilidad, la cual debe tener sede en todas las jurisdicciones o zonas geogr\u00e1ficas, a los fines de realizar la tipificaci\u00f3n gen\u00e9tica de muestras de forma \u00e1gil, donde nuestra provincia, con seguridad se ver\u00e1 beneficiada ampliamente en la posibilidad de contar con estas herramientas en pos de prestar este servicio hacia su poblaci\u00f3n. Actualmente no existen laboratorios con esta funci\u00f3n en todas las provincias, afect\u00e1ndose en muchos casos derechos humanos b\u00e1sicos y fundamentales como lo es el acceso a la salud, que debe ser ante todo, oportuno e igualitario.<\/p>\n
\u201cComo bien es sabido el c\u00e1ncer en la poblaci\u00f3n pediatr\u00eda requiere de un abordaje integral, de modo que el n\u00facleo familiar del ni\u00f1o, ni\u00f1a o adolescente tambi\u00e9n necesita contenci\u00f3n no solo ps\u00edquica y emocional sino tambi\u00e9n econ\u00f3mica. La contenci\u00f3n de un ni\u00f1o con c\u00e1ncer var\u00eda individualmente, pero no existe ninguna duda que el bienestar integral de la familia es un elemento esencial para ayudar en la recuperaci\u00f3n\u201d, finaliz\u00f3 diciendo el legislador.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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