La farmac\u00e9utica Pfizer afirm\u00f3 hoy que su vacuna contra el coronavirus es \u00abeficaz en un 90%\u00bb, seg\u00fan el primer an\u00e1lisis intermedio de su ensayo de fase 3, la \u00faltima etapa antes de pedir formalmente su homologaci\u00f3n.
\nEsta eficacia de protecci\u00f3n frente al virus SARS-CoV-2 \u00abse logr\u00f3 siete d\u00edas despu\u00e9s de la segunda dosis de vacuna y 28 d\u00edas despu\u00e9s de la primera\u00bb, indic\u00f3 la farmac\u00e9utica estadounidense en un comunicado conjunto con la firma BioNTech, citado por la agencia AFP.<\/p>\n
\u00ab\u00bbHoy es un gran d\u00eda para la ciencia y la humanidad. Los primeros resultados de la fase 3 de nuestro ensayo de vacuna contra el Covid-19 proveen las pruebas iniciales de la capacidad de nuestra vacuna para prevenir\u00bb esta enfermedad, dijo el presidente de Pfizer, Albert Bourla.<\/p>\n
\u00abEstamos alcanzando este hito cr\u00edtico en nuestro programa de desarrollo de vacunas en un momento en el que el mundo m\u00e1s lo necesita, con tasas de infecci\u00f3n que establecen nuevos r\u00e9cords, hospitales que se acercan al l\u00edmite de su capacidad y econom\u00edas que luchan por reabrir. Hemos dado un paso importante y estamos m\u00e1s cerca de proveer a los ciudadanos del mundo\u00bb esta vacuna \u00abnecesaria para contribuir a acabar con esta crisis sanitaria mundial\u00bb, a\u00f1adi\u00f3 Bourla en un comunicado publicado en el sitio oficial de la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n
El an\u00e1lisis de los casos entre los individuos vacunados y los que recibieron el placebo indic\u00f3 una tasa de eficacia de la vacuna superior al 90%, 7 d\u00edas despu\u00e9s de la segunda dosis.<\/p>\n
\u00abEsto significa que la protecci\u00f3n se logra 28 d\u00edas despu\u00e9s del inicio de la vacunaci\u00f3n, que consiste en un esquema de 2 dosis\u00bb, indic\u00f3 la farmac\u00e9utica.<\/p>\n
El ensayo cl\u00ednico de fase 3 de la vacuna BNT162b2 comenz\u00f3 el 27 de julio y se inscribieron 43.538 participantes, 38.955 de los cuales recibieron una segunda dosis de la vacuna candidata al 8 de noviembre de 2020.<\/p>\n
El 42% de los participantes globales -entre los que se cuentan los voluntarios en la Argentina- y el 30% de los participantes de los Estados Unidos tienen antecedentes raciales y \u00e9tnicos diversos.<\/p>\n
Seg\u00fan las primeras conclusiones, no se observaron problemas de seguridad graves, mientras que se evaluaron \u00ab94 casos confirmados de COVID-19 en participantes del ensayo\u00bb.<\/p>\n
La presentaci\u00f3n de la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia a la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) est\u00e1 prevista para \u00abpoco despu\u00e9s de que se alcance el hito de seguridad requerido, que actualmente se espera que ocurra en la tercera semana de noviembre\u00bb.<\/p>\n
Los participantes voluntarios continuar\u00e1n siendo monitoreados durante dos a\u00f1os luego de su segunda dosis.<\/p>\n
El estudio tambi\u00e9n evaluar\u00e1 el potencial de la vacuna candidata para brindar protecci\u00f3n contra Covid-19 en aquellos que tuvieron una exposici\u00f3n previa al SARS-CoV-2, as\u00ed como para la prevenci\u00f3n de la vacuna contra la enfermedad grave de coronavirus.<\/p>\n
El ensayo cl\u00ednico continuar\u00e1 hasta el an\u00e1lisis final en 164 casos confirmados para recopilar m\u00e1s datos.<\/p>\n
\u00abAdem\u00e1s de los criterios de valoraci\u00f3n primarios de eficacia que eval\u00faan los casos confirmados de COVID-19 acumulados 7 d\u00edas despu\u00e9s de la segunda dosis, el an\u00e1lisis final incluir\u00e1, con la aprobaci\u00f3n de la FDA, nuevos criterios de valoraci\u00f3n secundarios que eval\u00faan la eficacia en funci\u00f3n de los casos acumulados 14 d\u00edas despu\u00e9s de la segunda dosis\u00bb, complet\u00f3 el comunicado.<\/p>\n
Bas\u00e1ndose en proyecciones, ambas empresas afirmaron que prev\u00e9n suministrar 50 millones de dosis en el mundo en 2020 y hasta 1.300 millones en 2021.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
La farmac\u00e9utica Pfizer afirm\u00f3 hoy que su vacuna contra el coronavirus es \u00abeficaz en un 90%\u00bb, seg\u00fan el primer an\u00e1lisis intermedio de su ensayo de fase 3, la \u00faltima etapa antes de pedir formalmente su homologaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[30],"tags":[],"class_list":["post-49030","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-salud"],"yoast_head":"\n