{"id":18173,"date":"2018-01-24T01:54:15","date_gmt":"2018-01-24T04:54:15","guid":{"rendered":"http:\/\/www.noticiasradioreflejos.com.ar\/noticias\/?p=18173"},"modified":"2018-01-24T01:54:15","modified_gmt":"2018-01-24T04:54:15","slug":"la-vida-vivela-luego-donala","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.noticiasradioreflejos.com.ar\/2021\/la-vida-vivela-luego-donala\/","title":{"rendered":""La vida vivela, luego… DONALA""},"content":{"rendered":"

En la ma\u00f1ana del d\u00eda de ayer Martes 23 de Enero, en el programa \u00abSerendipia\u00bb mantuvimos una conversaci\u00f3n telef\u00f3nica con Paola Montero, mam\u00e1 de Thiago, un ni\u00f1o Puntaltense que se encuentra en lista de espera Nacional por un trasplante bipulmonar y actualmente se encuentran en el Hospital Garrahan de Buenos Aires.
\n\u00abThiago tiene 12 a\u00f1os y esta en la lista de espera para trasplante bipulmonar, en la etapa de urgencia hace dos a\u00f1os y medio mas o menos, antes estaba en la parte efectiva que es la parte de abajo, donde nosotros pod\u00edamos estar viviendo en Punta Alta y ven\u00edamos a hacer control mensualmente al Garrahan, pero no nos pod\u00edamos quedar a vivir all\u00e1, cuando cayo internado en Julio y lo trasladaron ac\u00e1 a Buenos Aires estuvo en emergencia en la sala en lo que es la parte de arriba, y cuando se recupero lo bajaron a urgencias, lo que significa que nos tuvimos que venir a vivir a Buenos Aires, porque si nos llaman que est\u00e1n los \u00f3rganos tenemos que salir volando para el Garrahan\u00bb, Cont\u00f3 Paola.
\nSe le pregunto como surgi\u00f3 su enfermedad en los pulmones, a lo que Montero explic\u00f3, \u00abThiago tiene fibrosis quistica, que es una enfermedad gen\u00e9tica y hereditaria, la cual mi marido y yo somos portadores sanos y a \u00e9l le transmitimos el gen enfermo, esta enfermedad no tiene cura, y afecta en un principio a los pulmones y al p\u00e1ncreas, pero con el correr del tiempo y avanzando la enfermedad van afectando a distintos \u00f3rganos del cuerpo, se le puede desatar la diabetes, puede llegar a tener cirrosis, muchas veces termina en el trasplante de ri\u00f1\u00f3n tambi\u00e9n por la cantidad de remedios que tiene que tomar, porque es una enfermedad muy invasiva, va atacando a distintos \u00f3rganos del cuerpo, se la detectamos a los 5 meses empez\u00f3 a tener como neumon\u00eda, lo llevamos al medico lo internaron, de esa neumon\u00eda no se recuperaba, tenia mucha tos, v\u00f3mitos, mocos, empezaron a investigar, y como esa enfermedad se llama la gran simuladora tambi\u00e9n porque parece ser de todo pero no es nada, empezaron a estudiarlo como que tenia tuberculosis, tos convulsa, que tenia el p\u00edloro inmaduro, que era reflejo, se hicieron un mont\u00f3n de estudios, y en el transcurso de un a\u00f1o, nos pasamos de hospital en hospital, hab\u00eda llegado un momento que pesaba 1 kilo, al no funcionar el p\u00e1ncreas, no asimilaba lo que com\u00eda, lo internaron hasta que detectaron que tenia fibr\u00f3sis qu\u00edstica\u00bb.
\nCont\u00f3 que aun as\u00ed, si se realizara el trasplante bipulmonar la enfermedad no se curar\u00eda, seguir\u00eda con la misma enfermedad, pero con los pulmones nuevos, es como que la enfermedad empezara de cero, las bacterias que Thiago tuvo y aun tiene, que se hicieron resistentes a los medicamentos y se colonizaron en el cuerpo de \u00e9l, no hay manera de sac\u00e1rselas.
\nExplic\u00f3 tambi\u00e9n que hacen faltan mas campa\u00f1as de informaci\u00f3n y de concientizaci\u00f3n respecto a la donaci\u00f3n de \u00f3rganos, para desmitificar que existe trafico de \u00f3rganos, ya que es muy costoso organizar una ablaci\u00f3n y hacen falta muchos profesionales, para llevar adelante la misma. Tambi\u00e9n relat\u00f3 que el donante de Thiago, tiene que tener su misma edad, es decir un donante pedi\u00e1trico, grupo sangu\u00edneo B- , y los dos pulmones sanos.
\nRespecto a la parte habitacional Paola nos cont\u00f3 que alquila un departamento cerca del hospital, ya que la obra social no le estar\u00eda cubriendo esa prestaci\u00f3n, aunque deber\u00eda hacerlo, y para poder solventar los gastos, han realizado campa\u00f1as en su ciudad natal y realizaron una venta de almanaques de una sesi\u00f3n fotogr\u00e1fica que se le realizo al ni\u00f1o Thiago, que en la primera tirada tuvieron 350 ejemplares que se vendieron a distintas provincias del pa\u00eds con un \u00e9xito rotundo y van por mas. Si necesitan ayuda y pueden contactarse con ella, atraves de la red social Facebook busc\u00e1ndola como \u00abPaola Montero\u00bb o por la pagina tambi\u00e9n de Facebook llamada \u00abPOR UN SOPLO DE VIDA PARA THIAGO\u00bb.
\nSe despidi\u00f3 finalmente agradeciendo la comunicaci\u00f3n y difusi\u00f3n de esta problem\u00e1tica que hoy nos afecta a todos y del cual nadie esta exento de padecerlo.
\nNOTA COMPLETA:
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