{"id":137850,"date":"2026-05-20T07:14:38","date_gmt":"2026-05-20T10:14:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.noticiasradioreflejos.com.ar\/2021\/?p=137850"},"modified":"2026-05-20T07:14:38","modified_gmt":"2026-05-20T10:14:38","slug":"argentina-logra-aplicar-medicina-de-precision-en-cancer-infantil-y-mejora-el-diagnostico-en-dos-de-cada-tres-casos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.noticiasradioreflejos.com.ar\/2021\/argentina-logra-aplicar-medicina-de-precision-en-cancer-infantil-y-mejora-el-diagnostico-en-dos-de-cada-tres-casos\/","title":{"rendered":"Argentina logra aplicar medicina de precisi\u00f3n en c\u00e1ncer infantil y mejora el diagn\u00f3stico en dos de cada tres casos"},"content":{"rendered":"<p>Un proyecto desarrollado por investigadores y m\u00e9dicos de instituciones argentinas y de la regi\u00f3n demuestra que es posible implementar secuenciaci\u00f3n gen\u00f3mica con impacto cl\u00ednico concreto, aunque persisten barreras de acceso en el sistema de salud.<br \/>\n<!--more--><br \/>\nBuenos Aires, mayo de 2026 \u2013 Un equipo de investigadores y m\u00e9dicos de Argentina, con base en el <strong>Instituto de Investigaciones en Medicina Traslaciones (IIMT) de Universidad Austral-CONICET<\/strong> y en colaboraci\u00f3n con instituciones de Am\u00e9rica Latina, logr\u00f3 implementar un <strong>programa de medicina de precisi\u00f3n en c\u00e1ncer infantil<\/strong> que permiti\u00f3 <strong>mejorar el diagn\u00f3stico, pron\u00f3stico o tratamiento en dos de cada tres pacientes analizados<\/strong>, que presentaban retos diagn\u00f3sticos. El trabajo, publicado en la revista <em>Pediatric Blood &amp; Cancer<\/em>, la revista oficial de la Sociedad Internacional de Oncolog\u00eda Pedi\u00e1trica (SIOP), aporta <strong>evidencia local sobre la viabilidad de integrar herramientas gen\u00f3micas en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica en pa\u00edses de ingresos medios<\/strong>.<\/p>\n<p>El estudio, titulado <em>\u201cChallenges in Launching a Precision Pediatric Oncology Program in Argentina\u201d<\/em>, fue liderado por Guillermo L. Chantada (Hospital Universitario Austral; Universidad Austral) y Andrea S. Llera (Laboratorio de Terapia Molecular y Celular, Fundaci\u00f3n Instituto Leloir-CONICET) junto a un equipo multidisciplinario que incluye a Mar\u00eda Mercedes Paladino (Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional \u2013 CONICET Hospital Universitario Austral; Universidad Austral), Nicol\u00e1s Pinto (IIMT-CONICET; Fundaci\u00f3n Instituto Leloir), David Ver\u00f3n (Hospital Universitario Austral), Fabiana Morosini (Fundaci\u00f3n P\u00e9rez Scremini, Uruguay), Hern\u00e1n Garc\u00eda Rivello (Hospital Italiano de Buenos Aires), y, entre otros especialistas de instituciones de Argentina, Brasil, Chile y Uruguay.<\/p>\n<p>El proyecto, denominado <strong>COPPA (Colaboraci\u00f3n en Oncolog\u00eda Pedi\u00e1trica de Precisi\u00f3n en Argentina)<\/strong>, se propuso evaluar si era posible ofrecer <strong>secuenciaci\u00f3n gen\u00f3mica de tumores infantiles sin costo para los pacientes<\/strong>, y al mismo tiempo maximizar su utilidad cl\u00ednica mediante la discusi\u00f3n de casos en equipos interdisciplinarios.<\/p>\n<h4><strong>C\u00f3mo funciona la secuenciaci\u00f3n gen\u00f3mica en el c\u00e1ncer<\/strong><\/h4>\n<p>La secuenciaci\u00f3n gen\u00f3mica consiste en <strong>analizar el ADN y el ARN de un tumor<\/strong> para identificar alteraciones gen\u00e9ticas y comprender c\u00f3mo se est\u00e1n expresando los genes que pueden influir en su desarrollo y tratamiento. En lugar de aplicar tratamientos generales, esta herramienta permite avanzar hacia una <strong>medicina de precisi\u00f3n<\/strong>, en la que cada paciente recibe terapias m\u00e1s ajustadas a las caracter\u00edsticas espec\u00edficas de su enfermedad. Sin embargo, los especialistas advierten que su impacto depende no solo de la tecnolog\u00eda disponible, sino tambi\u00e9n del <strong>acceso a tratamientos<\/strong> y de la integraci\u00f3n de estos estudios en el sistema de salud.<\/p>\n<h4><strong>Resultados<\/strong><\/h4>\n<p>Los resultados muestran que, sobre un total de <strong>38 casos analizados<\/strong>, los hallazgos gen\u00f3micos tuvieron utilidad cl\u00ednica en una proporci\u00f3n significativa de pacientes, permitiendo <strong>confirmar diagn\u00f3sticos, redefinir riesgos o incluso orientar tratamientos espec\u00edficos<\/strong>. En particular, entre los casos secuenciados localmente, la utilidad cl\u00ednica alcanz\u00f3 el <strong>67%<\/strong>.<\/p>\n<p>\u201cLa secuenciaci\u00f3n gen\u00f3mica no solo permite entender mejor el tumor, sino tambi\u00e9n tomar decisiones cl\u00ednicas m\u00e1s precisas\u201d, se\u00f1alan los autores, quienes destacan que este tipo de abordaje ya es est\u00e1ndar en pa\u00edses desarrollados, pero a\u00fan presenta <strong>grandes limitaciones en Am\u00e9rica Latina<\/strong>.<\/p>\n<p>Uno de los aspectos m\u00e1s innovadores del proyecto fue la implementaci\u00f3n de los <strong>Ateneos Moleculares Interdisciplinarios<\/strong>, espacios virtuales en los que especialistas de distintas disciplinas y pa\u00edses analizan en conjunto los casos cl\u00ednicos. Seg\u00fan el estudio, <strong>todos los profesionales participantes reportaron una mejora en su conocimiento sobre medicina de precisi\u00f3n<\/strong> y una mayor motivaci\u00f3n para incorporar estas herramientas en su pr\u00e1ctica.<\/p>\n<h4><strong>Los desaf\u00edos para su implementaci\u00f3n<\/strong><\/h4>\n<p>Sin embargo, el trabajo tambi\u00e9n identifica <strong>obst\u00e1culos relevantes para la expansi\u00f3n<\/strong> de este tipo de iniciativas. Entre ellos, la baja demanda inicial de estudios, las dificultades log\u00edsticas para el env\u00edo de muestras y la falta de tiempo de los m\u00e9dicos. A esto se suma el desaf\u00edo de consolidar <strong>pol\u00edticas p\u00fablicas sostenidas<\/strong> que prioricen la medicina gen\u00f3mica en oncolog\u00eda pedi\u00e1trica y favorecer el apoyo de las organizaciones de personas con experiencia vivida en el c\u00e1ncer infantil.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, los investigadores advierten que, aunque la informaci\u00f3n gen\u00f3mica puede <strong>mejorar el diagn\u00f3stico<\/strong>, su impacto terap\u00e9utico a\u00fan est\u00e1 condicionado por la disponibilidad de tratamientos espec\u00edficos y ensayos cl\u00ednicos en la regi\u00f3n.<\/p>\n<p>\u201cEl desaf\u00edo ya no es solo tecnol\u00f3gico, sino organizacional y educativo\u201d, concluyen los autores, quienes sostienen que la medicina de precisi\u00f3n deber\u00eda ser considerada <strong>una inversi\u00f3n estrat\u00e9gica en los sistemas de salud<\/strong>, especialmente en enfermedades complejas como el c\u00e1ncer infantil.<\/p>\n<p>El estudio aporta as\u00ed una <strong>base concreta para repensar el acceso a diagn\u00f3sticos avanzados en Am\u00e9rica Latina<\/strong> y abre el debate sobre c\u00f3mo integrar la innovaci\u00f3n m\u00e9dica en contextos con recursos limitados.<\/p>\n<h4><strong>Financiamiento<\/strong><\/h4>\n<p>Esta investigaci\u00f3n fue financiada por el programa <strong>Proyectos Estrat\u00e9gicos Fondo Sectorial de Biotecnolog\u00eda (FS-BIO) 2017<\/strong> del Ministerio Nacional de Ciencia, Tecnolog\u00eda e Innovaci\u00f3n Productiva, el <strong>Precision Oncology Patient Innovation Award 2022<\/strong> de Bayer, la <strong>Fondation Nelia et Amadeo Barletta<\/strong>, Fundaci\u00f3n Leo Messi, la <strong>Fundaci\u00f3n Natalie Dafne Flexer de Ayuda al Ni\u00f1o con C\u00e1ncer<\/strong> y el <strong>Instituto Nacional del C\u00e1ncer de Argentina<\/strong> (beca <em>INC Student Scholarship for Cancer Research<\/em>, edici\u00f3n n\u00famero 22).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<table class=\"m_8111340926148295472mceButtonContainer\" role=\"presentation\" border=\"0\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\" align=\"center\">\n<tbody>\n<tr class=\"m_8111340926148295472mceStandardButton\">\n<td class=\"m_8111340926148295472mceButton\" valign=\"top\"><em><strong><a class=\"m_8111340926148295472mceButtonLink\" href=\"https:\/\/austral.us3.list-manage.com\/track\/click?u=efbc01da6c391663922e4f957&amp;id=b1d37b0e25&amp;e=af05b289a5\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" data-saferedirecturl=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/austral.us3.list-manage.com\/track\/click?u%3Defbc01da6c391663922e4f957%26id%3Db1d37b0e25%26e%3Daf05b289a5&amp;source=gmail&amp;ust=1779357419546000&amp;usg=AOvVaw2NxAEphmQ0TzuM62db3KEp\">ACCEDER A LA INVESTIGACI\u00d3N COMPLETA<\/a><\/strong><\/em><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em><strong>Fuente Universidad Austral<\/strong><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un proyecto desarrollado por investigadores y m\u00e9dicos de instituciones argentinas y de la regi\u00f3n demuestra que es posible implementar secuenciaci\u00f3n gen\u00f3mica con impacto cl\u00ednico concreto, aunque persisten barreras de acceso en el sistema de salud.<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":137851,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[46,30],"tags":[],"class_list":["post-137850","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-ciencia-y-tecnologia","category-salud"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v25.9 - 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