La fecha es promovida por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), el Centro Internacional de Investigaciones sobre el C\u00e1ncer y la Uni\u00f3n Internacional contra el C\u00e1ncer con el objetivo de aumentar la concientizaci\u00f3n y movilizar a la sociedad para avanzar en la prevenci\u00f3n y control de esta enfermedad. Para el periodo 2025-2027 el lema es \u201cUnidos por lo \u00fanico\u201d. La situaci\u00f3n en el pa\u00eds seg\u00fan un informe de la Asociaci\u00f3n Argentina de Oncolog\u00eda Cl\u00ednica (AAOC).<\/p>\n
El 4 de febrero se celebra el D\u00eda Mundial contra el C\u00e1ncer<\/strong>, promovido por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), el Centro Internacional de Investigaciones sobre el C\u00e1ncer y la Uni\u00f3n Internacional contra el C\u00e1ncer con el objetivo de aumentar la concientizaci\u00f3n y movilizar a la sociedad para avanzar en la prevenci\u00f3n y control de esta enfermedad.<\/p>\n A diferencia de otros d\u00edas internacionales, el D\u00eda Mundial contra el C\u00e1ncer tiene un tema de campa\u00f1a plurianual, es decir, que se mantiene por m\u00e1s de un a\u00f1o.\u00a0Para el periodo 2025-2027 el lema es \u201cUnidos por lo \u00fanico\u201d<\/strong>.<\/p>\n La idea es colocar a las personas en el centro de atenci\u00f3n. Se muestran sus historias \u00fanicas de dolor y tristeza, pero tambi\u00e9n de amor y resiliencia.<\/p>\n El t\u00e9rmino \u201cc\u00e1ncer\u201d abarca a m\u00e1s de 200 patolog\u00edas con caracter\u00edsticas diferentes, pero con un denominador com\u00fan: la multiplicaci\u00f3n r\u00e1pida y anormal de c\u00e9lulas, que pueden afectar otros \u00f3rganos en un proceso conocido como \u201cmet\u00e1stasis\u201d, de acuerdo al\u00a0informe \u201cVivir con C\u00e1ncer en Argentina\u201d<\/strong><\/a>\u00a0<\/strong>que promueve un enfoque colaborativo que se construye a partir de las experiencias y perspectivas de pacientes, familiares, cuidadores, m\u00e9dicos onc\u00f3logos referentes de la\u00a0Asociaci\u00f3n Argentina de Oncolog\u00eda Cl\u00ednica (AAOC)<\/a>, y psicoonc\u00f3logos, junto con la contribuci\u00f3n de las principales Asociaciones de Pacientes del pa\u00eds, personal de salud y otros expertos en la materia.<\/p>\n Seg\u00fan la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), en 2022, se detectaron 20 millones de nuevos casos y fue la principal causa de muerte a nivel global, ocasionando cerca de 10 millones de defunciones.<\/p>\n En Argentina, seg\u00fan cifras de GLOBOCAN, en 2022 se diagnosticaron 133.420 casos nuevos de c\u00e1ncer y se registraron 70.251 decesos, coloc\u00e1ndola en quinto lugar entre los pa\u00edses de Am\u00e9rica Latina con mayor incidencia de estas patolog\u00edas.<\/p>\n Localmente, los tres tipos de tumores m\u00e1s frecuentes son el c\u00e1ncer de mama, con un 16,2\u00a0% de los casos, seguido por el c\u00e1ncer colorrectal, que representa un 11,9\u00a0%, y el de pulm\u00f3n, con un 9,8\u00a0%. \u00c9stos concentran casi el 40\u00a0% de los diagn\u00f3sticos anuales en el pa\u00eds.<\/p>\n En nuestro pa\u00eds existen disparidades en el acceso a los tratamientos, particularmente debido a la distribuci\u00f3n de la cobertura sanitaria. De acuerdo con los datos disponibles del \u00faltimo Censo Nacional, aproximadamente el 60\u00a0% de la poblaci\u00f3n cuenta con acceso a obras sociales o servicios prepagos, mientras que el 35,8\u00a0% depende exclusivamente del sistema p\u00fablico de salud. Un 3,3\u00a0% de la poblaci\u00f3n se encuentra bajo programas provinciales de salud. Estas diferencias influyen significativamente en los tiempos de diagn\u00f3stico y en el acceso oportuno a tratamientos.<\/p>\n En t\u00e9rminos de diagn\u00f3stico oportuno de la enfermedad, seg\u00fan un estudio realizado entre 2019 y 2020 por IPSOS Healthcare Cono Sur para All.Can Argentina, s\u00f3lo 12 de cada 100 pacientes se enteraron de su enfermedad de forma temprana, antes de sus manifestaciones cl\u00ednicas. En el caso del c\u00e1ncer colorrectal, por ejemplo, 9 de cada 10 pacientes llegaron al diagn\u00f3stico cuando ya presentaban s\u00edntomas.<\/p>\n El retraso entre el inicio de los s\u00edntomas y el momento del diagn\u00f3stico, que fue de 6,2 meses en caso de pacientes sin cobertura privada, se redujo 2 meses en aquellos que s\u00ed cuentan con ella; evidenciando la brecha relativa a la pertenencia a distintos sectores socioecon\u00f3micos.<\/p>\n Las inequidades tambi\u00e9n presentan un fuerte componente geogr\u00e1fico: como puede observarse en el mapa, en las provincias con menos recursos, la tasa de mortalidad por c\u00e1ncer de cuello uterino es ocho veces mayor que en las m\u00e1s desarrolladas. Adem\u00e1s, el 65\u00a0% de la tecnolog\u00eda m\u00e9dica y los equipos de diagn\u00f3stico por im\u00e1genes est\u00e1n concentrados en un radio de 60 kil\u00f3metros alrededor de Buenos Aires, dejando a muchas regiones del interior con acceso limitado a estos servicios esenciales.<\/p>\n \u201cEn algunas provincias con un nivel socioecon\u00f3mico menor, la incidencia y la mortalidad de ciertos tumores es mayor que en otras poblaciones como las de la Ciudad Aut\u00f3noma de Buenos Aires y otras grandes ciudades\u201d destaca el\u00a0Dr. Claudio Mart\u00edn (MN 82.958), presidente de la Asociaci\u00f3n Argentina de Oncolog\u00eda Cl\u00ednica (AAOC)<\/a>\u00a0y jefe de Oncolog\u00eda Tor\u00e1cica del Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires.<\/p>\n Si bien en los \u00faltimos a\u00f1os ha habido significativas mejoras en los \u00e1mbitos m\u00e9dico y farmacol\u00f3gico, el abordaje efectivo de esta enfermedad requiere de la integraci\u00f3n de dimensiones humanas y sociales, garantizando una atenci\u00f3n m\u00e1s sostenible, comprensiva y equitativa.<\/p>\n En este sentido Daniela Hacker, periodista especializada en acceso a la salud y escritora de los libros\u00a0Desmitificar el C\u00e1ncer y 7 claves para atravesar el c\u00e1ncer<\/em>\u00a0, afirma que \u201cel acceso es desparejo seg\u00fan el c\u00f3digo postal del paciente y su capacidad para atravesar la burocracia. Hay pacientes muy enfermos viajando por el pa\u00eds buscando atenci\u00f3n m\u00e9dica porque los diferentes sistemas de cobertura no interact\u00faan entre ellos, con los gastos econ\u00f3micos y emocionales que eso implica\u201d.<\/p>\n Cada diagn\u00f3stico trasciende lo meramente biol\u00f3gico: detr\u00e1s de cada uno de estos, hay historias de vida, familias, cuidadores, quienes atraviesan un per\u00edodo de fuerte incertidumbre, y comunidades que se movilizan para apoyar a los pacientes.<\/p>\n Seg\u00fan una encuesta realizada por\u00a0la iniciativa All.Can<\/a>\u00a0a m\u00e1s de 300 pacientes quienes reciben un diagn\u00f3stico de c\u00e1ncer, no s\u00f3lo requieren de tratamientos m\u00e9dicos efectivos, sino tambi\u00e9n de un acompa\u00f1amiento emocional integral, con apoyo psicosocial para abordar el estr\u00e9s, la ansiedad y la depresi\u00f3n que frecuentemente afecta tanto a los pacientes como a sus familias.<\/p>\n Al respecto, la Dra. Adriana Romeo (MN 65266), especialista en Psicolog\u00eda M\u00e9dica y Psiquiatr\u00eda, jefa del Servicio de Psicopatolog\u00eda del\u00a0Instituto de Oncolog\u00eda \u00c1ngel H. Roffo<\/a>, explica: \u201cEl paciente y su familia sufren un shock con el diagn\u00f3stico y, en muchos casos, aparece la idea de la muerte, dolor, sufrimiento y deterioro. Hay quienes cuestionan por qu\u00e9 apareci\u00f3 la enfermedad, otros se culpan y muchos buscan un significado de lo que les pasa. Todas estas ideas llevan a la angustia, ansiedad e incluso depresi\u00f3n\u201d.<\/p>\n Este panorama da cuenta de la necesidad imperiosa de que el c\u00e1ncer sea tratado de forma integral.<\/p>\n Para los pacientes, atravesar una enfermedad grave no es f\u00e1cil; es un camino con muchos obst\u00e1culos, sentimientos y situaciones inesperadas. Aqu\u00ed, las experiencias e historias de las personas que viven con c\u00e1ncer son un valioso aporte para reconocer las vivencias, las barreras que deben enfrentar y las necesidades no cubiertas. Adem\u00e1s de una estrategia para comprender su realidad, su mirada es un recurso para responder de manera efectiva a dichas necesidades.<\/p>\n \u201cLos pacientes con c\u00e1ncer atraviesan lo que se llama duelo oncol\u00f3gico. Seguramente todos pasamos por un duelo alguna vez, por una p\u00e9rdida, no solamente de una persona que fallece, sino la p\u00e9rdida de un trabajo, de una relaci\u00f3n amorosa. Y en este caso lo que se duela es el cuerpo sano. Y como en todo duelo, hay etapas\u201d, explica la Lic. Macarena Fern\u00e1ndez Iglesias, psicoonc\u00f3loga (MN 74.439) y coordinadora de Programas en\u00a0Asociaci\u00f3n Civil Sost\u00e9n<\/a>.<\/p>\n \u201cNo tienen que aparecer todas las etapas en el duelo oncol\u00f3gico, ni tampoco son estrictamente consecutivas. Puede aparecer una, despu\u00e9s la otra, volver a la primera, retroceder, etc. Tambi\u00e9n estas etapas y cu\u00e1nto dure el duelo (que aproximadamente se da en el primer mes) dependen de cada persona. En una primera instancia suele aparecer el \u2018shock\u2019, pero tambi\u00e9n puede aparecer shock en una quimioterapia o una radioterapia\u201d.<\/p>\n Las otras etapas que destaca la experta son: \u201cla ‘negaci\u00f3n’, la ‘depresi\u00f3n’ (que es el momento en el que el paciente se entristece) y la ‘ira’, en la cual est\u00e1n muy enojados con el diagn\u00f3stico, con sus creencias, con Dios, con la familia que no los entiende. Y, finalmente, la ‘aceptaci\u00f3n’ que uno tiene c\u00e1ncer, que se va a curar o no, depende del pron\u00f3stico que le dieron. Ser\u00eda ideal que todos lleguen a la aceptaci\u00f3n\u201d, expresa la Licenciada en Psicooncolog\u00eda.<\/p>\n \u201cEn todo ese proceso que atraviesan, es fundamental entender que los pacientes quieren ser escuchados y no ‘recomendados’. Para las recomendaciones est\u00e1n los m\u00e9dicos. El paciente quiere que lo escuchen, quiere que le brinden el espacio, que validen sus emociones, no quieren ser juzgados, as\u00ed que hay que evitar los juicios, las opiniones, las comparaciones con otros casos. Respetar al paciente. Tambi\u00e9n se ha cambiado la regla de oro por la regla de platino: la regla de oro dec\u00eda ‘tratar al paciente como me gustar\u00eda ser tratado’, pero la de platino dice que ‘hay que tratar al paciente como quisiera \u00e9l ser tratado’, que me parece superador, porque es como entender qu\u00e9 quiere, qu\u00e9 necesita, y brindarle el espacio de acuerdo a sus necesidades, no a las m\u00edas\u201d, se\u00f1ala Iglesias.<\/p>\n \u201cAl recibir el diagn\u00f3stico, y los d\u00edas posteriores, fueron momentos de incertidumbre, mucha tristeza, pero con el correr de los d\u00edas me fui recuperando para afrontar lo que ven\u00eda\u201d, cuenta Dami\u00e1n Leone, paciente de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n. Y afirma que, aunque est\u00e1 en tratamiento cada 14 d\u00edas, con los a\u00f1os aprendi\u00f3 a afrontarlo con otra mirada, con positividad y esperanza.<\/p>\n Emilia Triador, paciente de c\u00e1ncer renal, expresa que \u201cante semejante palabra (c\u00e1ncer) uno siente una incertidumbre muy grande y necesita compartirla para aliviar ese dolor. En el momento del diagn\u00f3stico, lo \u00fanico que quer\u00eda era tiempo. Es algo que no se puede comprar. […] Todos tenemos el tiempo contado y tenemos que disfrutar y vivir el d\u00eda a d\u00eda como si fuera el \u00faltimo\u201d.<\/p>\n Agustina Vazquez, paciente de melanoma y l\u00edder de la iniciativa Melanoma Argentina recuerda que, al momento de recibir su diagn\u00f3stico, el m\u00e9dico intentaba atraer su atenci\u00f3n con su mirada y se esforzaba por detallar los pasos a seguir con claridad, pero ella no pod\u00eda escuchar lo que dec\u00eda: las palabras se desvanec\u00edan. \u201cPor unos minutos, qued\u00e9 at\u00f3nita, pasmada. Fue como un baldazo de agua helada: completamente inesperado. Me sent\u00ed abrumada, confundida y perdida. Cuando recuper\u00e9 la entereza, tuve el valor de decir ‘voy a pasar por lo que tenga que pasar y afrontar la situaci\u00f3n’. Sin embargo, no era consciente de la magnitud de lo que estaba sucediendo. Al principio, viv\u00eda en una especie de desconexi\u00f3n. Me sent\u00eda perdida, como si estuviera observando todo desde afuera, incapaz de involucrarme por completo. Cuando recib\u00ed el segundo diagn\u00f3stico, esta vez de c\u00e1ncer metast\u00e1sico, tuve un choque de realidad que me puso el mundo de cabeza. Fue en ese momento cuando comenc\u00e9 a asimilar que estaba enferma y a aceptar el c\u00e1ncer como parte de mi presente, de mi realidad. Fueron las ganas de vivir y mi actitud positiva las que me ayudaron a enfrentar esta nueva etapa con seriedad\u201d.<\/p>\n En 2025, el c\u00e1ncer en Argentina sigue siendo un problema de salud p\u00fablica que deja al descubierto la oportunidad de seguir trabajando en pol\u00edticas p\u00fablicas que cierren las brechas hist\u00f3ricas, sociales y geogr\u00e1ficas que lo aquejan.<\/p>\n La inequidad en el acceso a la informaci\u00f3n, a un diagn\u00f3stico temprano y a tratamientos adecuados contin\u00faa representando un punto de dolor y un signo de ausencia de consensos sobre pol\u00edticas a largo plazo. Este vac\u00edo genera un problema no solo para los pacientes, sino tambi\u00e9n para los profesionales de la salud que deben acompa\u00f1arlos.<\/p>\n Uno de los desaf\u00edos m\u00e1s importantes que enfrenta el pa\u00eds en relaci\u00f3n con el c\u00e1ncer es la falta de una visi\u00f3n estad\u00edstica integral y representativa sobre esta patolog\u00eda. Seg\u00fan la Dra. Yanina Pfl\u00fcger (MN 120.531), m\u00e9dica onc\u00f3loga del\u00a0Instituto Alexander Fleming de Buenos Aires<\/a>, \u201cnuestro pa\u00eds tiene un marcado d\u00e9ficit en cuanto a datos globales sobre incidencia, prevalencia y mortalidad por c\u00e1ncer. Si bien cada vez hay m\u00e1s esfuerzos por parte de organismos estatales, instituciones y grupos dedicados a abordar esta carencia, las diferencias regionales y las pol\u00edticas provinciales hacen que estos datos sean heterog\u00e9neos\u201d.<\/p>\n Este vac\u00edo que a\u00fan no ha podido subsanarse genera una complicaci\u00f3n crucial: la imposibilidad de dimensionar la situaci\u00f3n pa\u00eds y de su sistema hospitalario. Sin estos datos, los esfuerzos de desarrollo de pol\u00edticas p\u00fablicas se convierten en un tanteo en la oscuridad; en un conjunto de medidas que no hacen justicia de la situaci\u00f3n individual de cada una de las regiones del pa\u00eds.<\/p>\n \u201cEl relevamiento continuo de las problem\u00e1ticas en base a estad\u00edsticas locales, as\u00ed como sobre el acceso a la salud y los tratamientos en las provincias, deber\u00eda ser fundamental para detectar cu\u00e1les son las necesidades prioritarias. Al reunir esa informaci\u00f3n, podr\u00edan adoptarse pol\u00edticas de salud concretas, incluyendo campa\u00f1as de prevenci\u00f3n y detecci\u00f3n temprana del c\u00e1ncer. Es decir, el trabajo integral se debe basar en la informaci\u00f3n y mejorar la comunicaci\u00f3n para poder lograrlo\u201d, se\u00f1ala la Dra. Pfl\u00fcger.<\/p>\nPanorama del c\u00e1ncer en Argentina<\/h2>\n
Acceso a los tratamientos y diagn\u00f3stico oportuno<\/h2>\n
\u00bfC\u00f3mo es vivir con c\u00e1ncer?<\/h2>\n
El impacto del diagn\u00f3stico<\/h2>\n
Vivir con C\u00e1ncer: una mirada desde el equipo de salud<\/h2>\n
Principales desaf\u00edos: la mirada de los expertos<\/h2>\n