{"id":120525,"date":"2025-06-20T15:27:39","date_gmt":"2025-06-20T18:27:39","guid":{"rendered":"https:\/\/www.noticiasradioreflejos.com.ar\/2021\/?p=120525"},"modified":"2025-06-20T15:27:39","modified_gmt":"2025-06-20T18:27:39","slug":"gran-avance-contra-el-cancer-logran-generar-celulas-car-t-con-una-inyeccion-sin-tener-que-entrenarlas-fuera-del-cuerpo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.noticiasradioreflejos.com.ar\/2021\/gran-avance-contra-el-cancer-logran-generar-celulas-car-t-con-una-inyeccion-sin-tener-que-entrenarlas-fuera-del-cuerpo\/","title":{"rendered":"Gran avance contra el c\u00e1ncer: logran generar c\u00e9lulas CAR-T con una inyecci\u00f3n, sin tener que entrenarlas fuera del cuerpo"},"content":{"rendered":"
El nuevo sistema usa ARN y nanopart\u00edculas como las vacunas contra el Covid y, aunque se prob\u00f3 sobre todo contra enfermedades autoinmunes, abre la puerta a un tratamiento m\u00e1s sencillo y universal contra algunos tipos de c\u00e1ncer<\/p>\n
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\n<\/picture>Un investigador mide el volumen de cultivos celulares para un experimento.\u00a0NIAID<\/span><\/span><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n
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Un grupo de investigadores, liderado por\u00a0Theresa Hunter<\/a>, desarroll\u00f3 un nuevo m\u00e9todo para generar c\u00e9lulas CAR-T que puede hacer m\u00e1s accesible y barata esta revolucionaria inmunoterapia contra el c\u00e1ncer, ya que permite generar el tratamiento directamente en el organismo, sin necesidad de entrenar a las c\u00e9lulas inmunes fuera del cuerpo mediante sofisticados y caros equipos.<\/p>\n
Las conocidas como\u00a0terapias CAR-T<\/a>\u00a0consisten en extraer las c\u00e9lulas T del sistema inmunitario del propio paciente, entrenarlas para que reconozcan y ataquen al objetivo deseado y volverlas a introducir en el organismo. En un trabajo publicado\u00a0en la revista\u00a0<\/a>Science<\/em><\/a>\u00a0los autores presentan un m\u00e9todo que consigue el mismo resultado mediante la inyecci\u00f3n de nanopart\u00edculas lip\u00eddicas dirigidas (tLNP) que transportan una carga de ARN mensajero (ARNm), igual que las vacunas de ARN contra el Covid.<\/p>\n
El\u00a0atajo<\/em>\u00a0que permite la aplicaci\u00f3n directa de la terapia es que prescinde de vectores virales, que era el\u00a0autob\u00fas<\/em>\u00a0en el que se trasladaban las instrucciones hasta ahora, y usan ARNm y nanopart\u00edculas. Estas mol\u00e9culas llegan a las c\u00e9lulas T y se\u00f1alan qu\u00e9 linfocitos B del sistema deben eliminar, sin pasar por la fase de extracci\u00f3n y entrenamiento.<\/p>\n
En concreto, el ARN da instrucciones a las c\u00e9lulas para codificar un receptor de ant\u00edgeno quim\u00e9rico (CAR<\/a>) que reconoce una prote\u00edna espec\u00edfica de las c\u00e9lulas B (CD19) que est\u00e1n produciendo el problema de salud. La gran esperanza es que, en el futuro, se puedan cambiar las instrucciones y los objetivos, para combatir con CAR-T algunos tipos de c\u00e1ncer sin necesidad de personalizar el tratamiento paciente a paciente.<\/p>\n
Eficaz contra leucemias<\/h2>\n
Los investigadores probaron la nueva t\u00e9cnica en ratones, ratas y monos, as\u00ed como en muestras de sangre de humanos con enfermedades autoinmunes. En estos \u00faltimos demostraron que los linfocitos T derivados de pacientes pod\u00edan modificarse con una eficiencia similar a la de los de donantes sanos y que pod\u00edan eliminar con \u00e9xito los linfocitos B de los pacientes.<\/p>\n
En modelos de rat\u00f3n injertados con c\u00e9lulas inmunitarias humanas, una sola dosis provoc\u00f3 una disminuci\u00f3n r\u00e1pida y espec\u00edfica de linfocitos B en cuesti\u00f3n de horas, con efectos que duran hasta dos semanas. En un modelo experimental de xenoinjerto de leucemia, la dosificaci\u00f3n repetida de tLNP produjo una eliminaci\u00f3n casi completa del tumor, lo que subraya el potencial de este enfoque\u00a0in vivo<\/em>\u00a0para tratar tanto el c\u00e1ncer como las enfermedades autoinmunes como el lupus.<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/static.eldiario.es\/clip\/85e86c67-bd1e-4a2e-a75d-2132924125fd_16-9-discover-aspect-ratio_default_0.jpg\")
<\/picture>Imagen microsc\u00f3pica de un linfocito T.\u00a0NIAID<\/span><\/span><\/figcaption><\/figure>\n
El nuevo m\u00e9todo tiene la ventaja de que, al usar de ARNm, evita el riesgo de alteraci\u00f3n gen\u00e9tica permanente, ya que, a diferencia de los m\u00e9todos basados en ADN, el ARNm no se integra en el genoma de las c\u00e9lulas T, lo que har\u00e1 m\u00e1s f\u00e1cil su aprobaci\u00f3n por las autoridades sanitarias. Lo que queda por comprobar es si ser\u00eda efectiva con leucemias en las que no basta una sola dosis, sino que hace falta un tratamiento prolongado en el tiempo, y sus posibles reacciones adversas.<\/p>\n
Una gran esperanza<\/h2>\n
Luis \u00c1lvarez Vallina<\/a>, jefe de la Unidad de Inmunoterapia del C\u00e1ncer del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid y del CNIO, considera que es un trabajo muy importante porque prueba la viabilidad de una de las grandes esperanzas para que la terapia CAR-T pueda ser de aplicaci\u00f3n generalizada. \u201cHay que tener en cuenta que ahora mismo las terapias CAR-T son extremadamente caras, sobre todo las producidas por la industria\u201d, explica a\u00a0elDiario.es<\/a>. \u201cLa opci\u00f3n de poder generar CAR-T en vivo es un tema del m\u00e1ximo inter\u00e9s\u201d.<\/p>\n