{"id":106040,"date":"2024-08-08T21:22:01","date_gmt":"2024-08-09T00:22:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.noticiasradioreflejos.com.ar\/2021\/?p=106040"},"modified":"2024-08-08T21:22:01","modified_gmt":"2024-08-09T00:22:01","slug":"la-discapacidad-una-responsabilidad-social","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.noticiasradioreflejos.com.ar\/2021\/la-discapacidad-una-responsabilidad-social\/","title":{"rendered":"La discapacidad una responsabilidad social"},"content":{"rendered":"

En el conservatorio de m\u00fasica de nuestra ciudad, la clase de Teor\u00eda de la M\u00fasica empieza con la profesora diciendo: \u201chola a todes\u201d. Una forma de incluir, a trav\u00e9s del discurso, que entra en contradicci\u00f3n con el hecho de que las sedes del conservatorio de M\u00fasica de Bah\u00eda Blanca, no cuentan con ascensor, incumpliendo la ley de accesibilidad edilicia y muchas de las clases se dictan en pisos superiores.
\nCuando tuve que subir los tres pisos, para tomar la clase de teor\u00eda de la m\u00fasica, en la sede Lamadrid, me di cuenta que la escalera era un factor que me afectaba por mis dos hernias de disco. Ah\u00ed supe que no era la \u00fanica. He escuchado relatos de compa\u00f1eras que le dol\u00edan las rodillas, o con una condici\u00f3n que le provoca falta de aire y alguien tambi\u00e9n coment\u00f3 que al conservatorio van muchas personas mayores, a quienes les resulta complicado subir las escaleras.<\/p>\n

\"Dylan<\/a>Fue muy tedioso tener que manifestar mi problema por mail y no recibir respuesta. Al punto que cuando lleg\u00f3 el momento de la siguiente clase, me vi obligada a insistir en que no puedo subir las escaleras. La profesora de la materia, la misma del principio de esta nota, fue quien solidariamente se ocup\u00f3 de buscar un lugar en planta baja.<\/p>\n

Unos d\u00edas despu\u00e9s me contactan telef\u00f3nicamente del equipo directivo para pedirme un certificado por todas las molestias ocasionadas. Claro, me dicen, tuvimos que movilizar a treinta personas entre los que se encontraban menores sin autorizaci\u00f3n, a otra sede. Todo porque yo no pod\u00eda subir escaleras. Era la \u00fanica responsable. Que el conservatorio no cumpla con las leyes obligatorias de accesibilidad no ten\u00eda nada que ver. Y si hubieran sabido de mis otras compa\u00f1eras y sus condiciones, tambi\u00e9n las habr\u00edan se\u00f1alado. El foco puesto en las personas con alguna limitaci\u00f3n.<\/p>\n

Trabaj\u00e9 a\u00f1os en la inclusi\u00f3n de estudiantes con discapacidad, pero fue esta experiencia la que me permiti\u00f3 entender en profundidad c\u00f3mo queda expuesto este grupo colectivo, ante las miradas de los dem\u00e1s, por las barreras que impone la sociedad.<\/p>\n

Sin embargo lo m\u00edo no es nada, ocupa un tiempo de mi vida en el que a trav\u00e9s de un tratamiento voy recuperando movilidad. En cambio hay quienes cargan desde la infancia el peso de su condici\u00f3n. Un peso que no deber\u00eda ser tal o que al menos tendr\u00eda que estar distribuido, entre \u201ctodes\u201d. Compartido solidariamente.
\nPorque la discapacidad no es una condici\u00f3n individual. Sin negar la incapacidad de caminar, que por ejemplo podr\u00eda tener una persona en sillas de ruedas, es la sociedad en su conjunto quien la discapacita cuando no le ofrece las m\u00ednimas condiciones de accesibilidad para que pueda desenvolverse en igualdad de condiciones (veredas parejas, bajadas en las esquinas, rampas en los colectivos).<\/p>\n

Y entre las personas con discapacidad en Bah\u00eda Blanca hay un nombre: Dylan. Y una madre que lo acompa\u00f1a: Marcela. Ella viene batallando por las herramientas necesarias para brindarle a su hijo al menos una m\u00ednima calidad de vida, que compense al destino que lo se\u00f1al\u00f3 con una par\u00e1lisis cerebral. Pero \u00bfcu\u00e1l es la preocupaci\u00f3n de esta madre, que la pelea sola, como tantas otras? Que su hijo tenga la suficiente independencia para valerse por s\u00ed mismo cuando ella no est\u00e9. Es la misma preocupaci\u00f3n que nos deja en vela a todas las madres y padres, aunque nuestros hijos no tengan condiciones discapacitantes. Pero en este caso es una preocupaci\u00f3n justificada. Y no por la discapacidad de su hijo, sino por un Estado que no lo incluye.<\/p>\n

Esa independencia para Dylan, que tiene 21 a\u00f1os, depende de una silla de ruedas el\u00e9ctrica que como no puede mover los brazos y piernas, necesita un dispositivo en el apoya pie que le permita manejarla. Una silla de ruedas que adem\u00e1s se consigui\u00f3 despu\u00e9s de una ardua tarea de la mam\u00e1. No fue provista por los medios del estado \u201cinclusivo\u201d. Y que como vive en una zona de calles de tierra, se termin\u00f3 rompiendo y no una vez, sino tres, y en la \u00faltima su reparaci\u00f3n no fue sencilla. Se requer\u00eda comprar un repuesto. Para ello Marcela lanz\u00f3 varias campa\u00f1as de ventas de rifas.<\/p>\n

Durante d\u00e9cadas hicimos esfuerzos multitudinarios para ganar en derechos, crear leyes, adherir a la Convenci\u00f3n de los Derechos de las personas con discapacidad, cambiar el lenguaje. No lo hicimos para seguir vendiendo rifas, rogar ayuda, mendigar, quedar expuesta y soportar comentarios incriminatorios por una condici\u00f3n que no es nuestra culpa, sino para que esos derechos se hagan efectivos.<\/p>\n

 
\n\"Intendente<\/a>